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創(chuàng)新藥企大利好!新規(guī)發(fā)布強(qiáng)化藥品審評(píng)審批保密制度


      5月17日,為規(guī)范和加強(qiáng)審評(píng)審批信息保密管理,確保藥品審評(píng)審批工作合法高效運(yùn)行,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)藥品審評(píng)審批信息保密管理的實(shí)施細(xì)則》(以下稱《實(shí)施細(xì)則》)的通告(2018年第27號(hào)),要求從事藥品注冊(cè)受理、技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、注冊(cè)檢驗(yàn)、行政審批等審評(píng)審批活動(dòng)的相關(guān)人員及外請(qǐng)專家,應(yīng)當(dāng)增強(qiáng)保密意識(shí),嚴(yán)格遵守保密紀(jì)律規(guī)定,嚴(yán)格管理涉密資料,嚴(yán)防泄密事件發(fā)生。

  

  事實(shí)上,無(wú)論是從臨床前、臨床還是申報(bào)注冊(cè),整個(gè)藥物研發(fā)過(guò)程從始至終都是通過(guò)數(shù)據(jù)信息資料來(lái)體現(xiàn),研發(fā)信息數(shù)據(jù)資料不僅需要真實(shí)、規(guī)范、完整,其蘊(yùn)含的商業(yè)價(jià)值更是無(wú)法估量。伴隨中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級(jí),行業(yè)轉(zhuǎn)型進(jìn)行時(shí),高質(zhì)量仿制藥、首仿藥、創(chuàng)新藥不斷涌現(xiàn),從制度層面保障審評(píng)審批數(shù)據(jù)信息安全恰逢其時(shí)。

    

內(nèi)外人員一視同仁

  

  《實(shí)施細(xì)則》明確四大類信息屬于保密信息:(一)審評(píng)審批階段申請(qǐng)人提交的信息和審評(píng)審批結(jié)束后的生產(chǎn)工藝、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)、技術(shù)訣竅、試驗(yàn)數(shù)據(jù)等屬于商業(yè)秘密、技術(shù)秘密的信息和個(gè)人隱私信息;(二)未獲準(zhǔn)對(duì)外披露的審評(píng)審批信息,包括各類會(huì)議信息、專家信息、尚未簽發(fā)的審評(píng)審批結(jié)論以及未公布的審評(píng)審批過(guò)程中的討論意見(jiàn)、咨詢意見(jiàn)和技術(shù)報(bào)告等;(三)與審評(píng)審批工作相關(guān)的投訴舉報(bào)信息;(四)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的其他保密信息。

  

  此外,對(duì)擅自披露申請(qǐng)人技術(shù)資料或其他商業(yè)秘密;擅自使用或允許他人使用屬于申請(qǐng)人商業(yè)秘密、技術(shù)秘密信息或個(gè)人隱私信息用于非工作目的;違反涉密會(huì)議管理規(guī)定使用不符合保密要求的電子設(shè)備設(shè)施、隨意處置涉密資料;泄露參加審評(píng)會(huì)議的外部專家信息;散布會(huì)議討論內(nèi)容;散布他人審評(píng)觀點(diǎn);擅自披露尚未簽發(fā)的審評(píng)審批結(jié)論;擅自披露未公布的審評(píng)審批過(guò)程中的討論意見(jiàn)、咨詢意見(jiàn)和技術(shù)報(bào)告;泄露與審評(píng)審批工作相關(guān)的投訴舉報(bào)信息;擅自復(fù)制、拍攝、抄錄、記錄相關(guān)紙質(zhì)或電子保密信息;擅自將保密信息帶離工作場(chǎng)所或擅自在指定網(wǎng)絡(luò)、設(shè)備以外使用保密信息;將藥品審評(píng)信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)登陸密碼透漏給其他人員;經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的其他違反保密規(guī)定等行為,均視同信息泄露。

  

  去年12月,《關(guān)于加強(qiáng)藥品審評(píng)審批信息保密管理的實(shí)施細(xì)則(征求意見(jiàn)稿)》公開(kāi)征求意見(jiàn),顯然,無(wú)論是監(jiān)管部門的審評(píng)部部長(zhǎng)、資深審評(píng)員還是審評(píng)專員,以及涉及項(xiàng)目的項(xiàng)目管理人員,相關(guān)部門在信息保密的具體制度構(gòu)架早已有所思考。

  

  目前,藥物審評(píng)審批制度不斷完善,在藥物研發(fā)全過(guò)程中監(jiān)管部門與醫(yī)藥企業(yè)的互動(dòng)將會(huì)越來(lái)越多,包括已經(jīng)確立的會(huì)議溝通制度在內(nèi),醫(yī)藥企業(yè)與藥審中心、藥監(jiān)局項(xiàng)目對(duì)接人或適應(yīng)癥團(tuán)隊(duì)的交流日漸頻繁,而審評(píng)審批活動(dòng)的監(jiān)管內(nèi)部人員及外部聘請(qǐng)的業(yè)內(nèi)專家,均需要格外重視信息保密。

  

  某藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦主任在接受記者采訪時(shí)表示,參與藥物審評(píng)審批的專家,在藥審中心參與藥審工作都必須做保密聲明,所以關(guān)于保密的責(zé)任和義務(wù),相關(guān)人員其實(shí)非常清楚。“藥物研發(fā)越來(lái)越復(fù)雜,聚焦領(lǐng)域也越來(lái)越前沿,審評(píng)審批的參與者不一定都是監(jiān)管部門內(nèi)部人員,有相當(dāng)多的細(xì)分領(lǐng)域?qū)<沂峭馄傅?,所以?duì)內(nèi)外部的參與者都是一視同仁。

    

適當(dāng)回避可以探討

  

  國(guó)家局正式發(fā)布《實(shí)施細(xì)則》,重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)審評(píng)資料的印刷、收發(fā)、傳遞、承辦、保管、歸檔、借閱、移交、銷毀等各個(gè)環(huán)節(jié)均應(yīng)當(dāng)辦理清點(diǎn)登記手續(xù)和批準(zhǔn)手續(xù),做好保密工作,且審評(píng)資料的借閱人為資料保管第一責(zé)任人。此外,藥品審評(píng)審批工作人員、外請(qǐng)專家、掛職人員參加學(xué)術(shù)活動(dòng)的報(bào)告、對(duì)外授課的課件、對(duì)外投稿的文章等,不得違規(guī)使用保密信息。

  

  業(yè)內(nèi)人士指出,在一些細(xì)分的領(lǐng)域,的確有些專家可能會(huì)和某些企業(yè)存在一些特殊的利害關(guān)系?!疤厥馇闆r下,企業(yè)基于知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的需要,如果提出希望特定的專家回避,也是可以理解的,當(dāng)然哪些專家應(yīng)當(dāng)回避,名單需要由企業(yè)主動(dòng)提出,且必須要有具體、合理的緣由。

  

  正因如此,將外聘、外請(qǐng)的專家也納入到保密工作當(dāng)中,將常見(jiàn)的學(xué)術(shù)交流場(chǎng)景也包括在需要保密的要求里,制度上的確非常有必要?!秾?shí)施細(xì)則》特別針對(duì)外部聘請(qǐng)的專家提出要求:應(yīng)當(dāng)與聘用部門簽署保密協(xié)議,承擔(dān)保密責(zé)任;違反保密協(xié)議的,立即終止聘用關(guān)系,通報(bào)專家所在單位并建議作出相應(yīng)處分;涉嫌犯罪的,依法移送司法機(jī)關(guān)處理。

  

  “適當(dāng)?shù)幕乇芪矣X(jué)得是有必要的,以臨床前的會(huì)議溝通為例,現(xiàn)在叫‘Pre-IND會(huì)議’,以前叫‘主動(dòng)咨詢會(huì)’,開(kāi)這個(gè)會(huì)究竟應(yīng)該請(qǐng)哪些專家,CDE可以找一些領(lǐng)域內(nèi)的專家,企業(yè)也可以提出自己的建議?!蹦矯RO公司醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人坦言,今后的創(chuàng)新藥越來(lái)越多,外聘、外請(qǐng)的專家肯定要看具體的技術(shù)資料,這會(huì)涉及到技術(shù)保密的問(wèn)題,機(jī)密資料是否方便給什么樣的專家看,的確是比較敏感的,某些靶點(diǎn)、機(jī)制和臨床前研究方面的內(nèi)容,其實(shí)是不方便給特定專家看的,畢竟知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)還是需要考慮的因素。



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